All’interno di questa sezione troverete tutti i racconti di esperienze di mamme, papà e pazienti stessi. Ogni racconto scritto o verbale è molto importante rappresentando un aiuto notevole non solo per i genitori che hanno davanti un percorso ancora più o meno lungo, ma anche per i genitori che raccontano perché hanno trovato finalmente la forza e il coraggio di ripercorrere certe tappe e momenti molto duri ma ormai superati. Il loro sorriso e la loro serenità sia da supporto per chi ancora sta dentro il tunnel…
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ESPERIENZE
STORIE
PUNTANDO ALLA SERIA A – MICHELA TOMASINO
Michela Tomasino, nata nel 1994 con labiopalatoschisi, ha partecipato all’Open Day del 7 luglio 2018 raccontando la sua esperienza di vita ed offrendoci un esempio di come ogni ostacolo
VOGLIO ANDARE A 100 ALL’ORA
Mi chiamo Silvia Nardacci, Sono nata il 14 Novembre del 1993, quasi 25 anni fa, a Sezze, un paese in provincia di Latina, dove attualmente vivo con mio marito. Sono
LA STORIA DI MARTINA
La storia di Martina inizia nel 2008 con un parto cesareo a termine.. La sua nascita doveva avvenire naturalmente ma lei decise di girarsi in pancia alle 2 di notte
La gioia di amarsi
Ci sono cose che nessuno sa. Ci sono cose che qualcuno sa ma di cui molti ne ignorano l’esistenza. E la labiopalotoschisi per mamma e papà fino a 17 anni
“Io amo stare qui”
Ciao a tutti, sono Margherita, Eugenia, Ginevra. Nessuno di questi nomi è il mio, ma ognuno di essi raccoglie una parte della mia persona. Circa 30 anni fa, nascevo
LEGGI E IMPARA!
Salve a tutti. Mi chiamo Marco, ho 17 anni e sono nato con la labiopalatoschisi bilaterale. Premetto: non sono il tipo che racconta aneddoti della sua vita a tutti, ma
Angela e la difficoltà iniziale di trovare una giusta diagnosi (Craniostenosi- Plagiocefalia)
Io sono Angela e ho 27 anni. A marzo 2016 ho scoperto di essere incinta di una bimba che attualmente ha otto mesi. Nel corso dei nove mesi della gravidanza
QUANDO IL MONDO REGALA UN FIGLIO SPECIALE (Labiopalatoschisi)
Un figlio è sempre un regalo che la vita ti fa, ma a volte per qualche regalo ci si mette a complottare l’Universo intero. La mia esperienza di mamma di
La storia di Teresa e Sara Maria (Sindrome di Apert)
Io sono Teresa. All’età di 18 anni sono rimasta incinta, di una femminuccia. Era il quinto mese quando durante l’ecografia strutturale ho scoperto che la mia bambina era affetta da
VIOLA, LA PRINCIPESSA GUERRIERA (Labiopalatoschisi)
“La bambina ha la labiopalatoschisi”… queste parole insieme al viso della dottoressa che si abbassa verso di me, distesa sul lettino per l’ecografia, penso che le ricorderò per tutta la
VIDEO
BA.BI.S. ONLUS E LA BEFANA DI EVENTIMPERFETTI: CALZE, PALLONCINI E WONDER – 6 GENNAIO 2019
La Befana vien di notte con le scarpe tutte rotte Con le toppe alla sottana Viva Viva la Befana!! Stamattina la Befana di EventimPerfetti ha donato la sua presenza e
PUNTANDO ALLA SERIA A – MICHELA TOMASINO
Michela Tomasino, nata nel 1994 con labiopalatoschisi, ha partecipato all’Open Day del 7 luglio 2018 raccontando la sua esperienza di vita ed offrendoci un esempio di come ogni ostacolo
Videointervista a BA.BI.S. Onlus a Radio Radio – giugno 2018
Video intervista ad Antonietta Giorgia Commare, Paola Cascione e Arianna Carletti su Radio Radio. Guardatela! [/ot-video]
SEPARATE GEMELLE SIAMESI UNITE PER ADDOME E TORACE – INTERVISTA AL DOTT. MARIO ZAMA
Due gemelle siamesi di 17 mesi unite per il torace e per l’addome sono state separate con successo all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma. L’intervento di separazione su Rayenne
WONDER, Trailer Ufficiale – Film nelle sale dal 21 dicembre 2017
Wonder è un film di Stephen Chbosky con Julia Roberts, Jacob Tremblay, Owen Wilson, Mandy Patinkin, Ali Liebert, Daveed Diggs. Il film è un’esclusiva per l’Italia LEONE FILM GROUP in
BA.BI.S. Onlus alla Sagra da’ Grispedda a Paola – 10 agosto 2017
Grazie a Catia Filippo e Giuseppe Mannarino, soci fondatori di BA.BI.S. Onlus, per la cura e per la passione che mettono nell’alimentare e far conoscere il nostro progetto anche nel
TG1 Medicina sulla cura delle Labiopalatoschisi presso l’Ospedale Bambino Gesù
In Italia, ogni anno, circa 640 bambini ogni 500mila nati sono colpiti da Labiopalatoschisi. In questo servizio del Tg1 Medicina, andato in onda domenica 15 ottobre 2017, è possibile ascoltare
GAIA STRACCAMORE, UNA STELLA DELLA DANZA TRA I BAMBINI IN REPARTO E IN LUDOTECA – 30 APRILE 2017
Vi proponiamo un recente e dolcissimo ricordo…30 aprile 2017… Grazie di cuore a Gaia Straccamore e all’aiuto e alla collaborazione di Francesco Mascitti, Ilaria Canali e Cristiano Fattorini. Grazie di
“ANDIAMO A MASTICARE” E IL RISTORANTE “PASTICCIO” PRESSO IL SERVIZIO DISFAGIA DI PALIDORO
La Dott.ssa Antonella Cerchiari e lo staff del Servizio Disfagia dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Palidoro hanno indirizzato a tutti degli speciali auguri e tanta bella allegria festosa … vogliamo condividere queste immagini
Alessia, labiopalatoschisi monolaterale. Paziente, psicologa, socia volontaria per BA.BI.S. Onlus
Alessia Amatore, prima paziente, poi psicologa, poi socia fondatrice e volontaria di BA.BI.S. Onlus, parla dell’importanza di questa associazione e augura ai pazienti ancora adolescenti e ai ragazzi nati con
